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  • 05 de Set / 2019 - Cidade
    Em Catalão, bebê com síndrome rara precisa de ajuda
    João Eduardo de apenas um mês de idade foi acometido com Paralisia Renal e Síndrome de Potter tipo 2, devido ao estado de saúde da criança, pais precisam de ajuda para custear tratamento particular.
    Um bebê de apenas um mês de idade tem travado uma luta pela vida desde seu nascimento, o pequeno João Eduardo nasceu com um grave problema de saúde, diagnosticado como Síndrome de Potter tipo 2, doença que provoca a paralisação dos órgãos conforme seu grau de avanço, em João Eduardo, a doença já paralisou o rim esquerdo. 


    João Eduardo, 1 mês de vida, está com o rim esquerdo paralisado (Foto: Arquivo pessoal/Reprodução – uso de imagem autorizada pelos pais).

    O blogueiro Badiinho Filho, esteve ontem na residência da família, no bairro Ipanema, onde moram o casal Geovanna Faria e Wellington Eduardo dos Santos com seus dois filhos.
    Mesmo com tamanha provação, a família não perde as esperanças e luta todos os dias para buscar tratamentos especializados para João Eduardo, porém, como o tratamento pelo S.U.S é incompleto e demorado, precisam pagar pelo tratamento particular para preservar a vida do filho, mas o grande obstáculo, é com relação ao custo destes exames e tratamentos. 

    Geovanna, que ainda se recupera do nascimento do filho, está impossibilitada de trabalhar e o pai das crianças, Wellington também está desempregado, depois de um acidente que sofreu.  A família atualmente mora de favor na casa dos pais dele, a renda vem dos bicos que Wellington faz como técnico eletrênico, mas a maior parte do tempo ele tem que acompanhar a esposa e o filho nas viagens para Goiânia para que João receba o tratamento. 

    João Eduardo, 1 mês de vida foi diagnosticado com Síndrome de Potter 2 (Foto: Arquivo pessoal/Reprodução – uso de imagem autorizada pelos pais).


    Ao Blog do Badiinho, a mãe do pequeno João Eduardo, explicou que não está fazendo o tratamento do filho pelo Sistema Único de Saúde (SUS), porque na rede pública não tem os tratamentos rápidos e necessários para a sobrevivência do menino. Segundo ela, o Poder Público Municipal está apoiando com um carro para levá-los para Goiânia, e também com a Casa de Apoio.

    A família conta que João ainda precisa de muitos exames (veja abaixo) e ainda, o bebê toma um leite especial que é caro. Eles não tem condições de custear tudo que é preciso e passam por sérias dificuldades no momento. 
    Badiinho, (Blog do Badiinho) esteve na casa e comprovou as necessidades da família e sensibilizado, está promovendo uma ação para ajudar esta família.








    Caso queiro e possa ajudar, abaixo informações de contato e dados bancários da família de João Eduardo:

    COMO AJUDAR?

    ENDEREÇO: Rua Antônio Horácio Pereira, 1.225, bairro Ipanema
    TELEFONE DE CONTATO: (64) 9 9254-5101 (Whatsapp)

    DADOS BANCÁRIOS

    Sicredi – Aparecido. E. Coelho/CPF: 42.231. 078104
    Ag: 3953
    C.C: 00031836-1

    Contamos com sua ajuda nesta causa.

    O QUE É A SÍNDROME DE POTTER?

    A síndrome de Potter e o fenótipo de Potter representam um complexo de achados associados à insuficiência renal e à reduzida quantidade de líquido amniótico (oligohidrâmnio) que se desenvolvem antes do nascimento do bebê.

    O fenótipo de Potter representa uma condição que, no recém-nascido, é caracterizada pela ausência de líquido amniótico (oligohidrâmnio). Na ausência desse fluido o bebê não fica protegido da parede do útero. Nessa situação, a pressão exercida por essa parede provoca uma aparência facial típica (fácies de Potter): olhos amplamente separados, com pregas epicânticas, ponte nasal ampla, implantação baixa das orelhas e queixo retraído. Além disso, por causa do espaço intra-uterino limitado, as extremidades podem se mostrar anormais ou em posições ou contraturas anormais.

    A condição de oligohidrâmnio também pode interromper o desenvolvimento dos pulmões (hipoplasia de pulmão) de modo que ao nascimento estes órgãos não funcionam adequadamente. Na síndrome de Potter o defeito principal é a insuficiência renal,que ocorre antes do nascimento do bebê, seja por causa do desenvolvimento insuficiente dos rins (agenesia renal bilateral) ou por outros tipos de doenças renais.



    Informações: Blog do Badiinho. 

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